Tendencias Regulatorias en Dispositivos Médicos

Fecha: 17 de diciembre de 2024
Hora: 11:00 am
Lugar: Online

El sector farmacéutico y de dispositivos médicos es altamente dinámico debido a la naturaleza de los productos, la aceleración tecnológica y los avances en el estado de la técnica. Por esta razón, las normativas de las autoridades deben mantenerse constantemente actualizadas.

Actualmente, en nuestro país existen dos proyectos normativos que buscan actualizar el marco regulatorio, con el objetivo de estandarizar nuestra legislación a los requisitos internacionales. Se espera que esto permita la entrada de dispositivos médicos más seguros y de adecuado desempeño. Ambos proyectos normativos están relacionados con los dispositivos médicos y los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, y han sido puestos en consulta pública por el Ministerio de Salud y DIGEMID.

Expositores:

Janneth Tataje

Químico Farmacéutico con más de 20 años de experiencia en Asuntos Regulatorios y Gestión de Calidad. Cuenta con un MBA y un posgrado en Gestión de la Calidad y Regulación Farmacéutica. A lo largo de su carrera, ha trabajado en empresas líderes del sector como GSK, Gloria, Linde y Roche.

Juan Olivares

Químico Farmacéutico con más de 15 años de experiencia en Asuntos Regulatorios y Gestión de Calidad. Posee un MBA en Salud y un Doctorado en Salud Pública y Salud Global. A lo largo de su trayectoria profesional, ha trabajado en empresas de renombre como Baxter, Tecnofarma, AstraZeneca, Siemens, Fresenius Medical Care y Johnson & Johnson.

 

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Evento libre de pago (previa inscripción)